W poradni genetycznej udzielane są porady dla trzech grup pacjentów:

• pacjentki w ciąży w ramach programu badań prenatalnych, u których stwierdzono wzrost ryzyka urodzenia dziecka z zespołem wad genetycznych lub obciążonym wywiadem genetycznym
• pacjenci z niepowodzeniami w rozrodzie (poronienia, urodzenie dziecka z wadami , niepłodność , przygotowanie do zapłodnienia, obciążony wywiad rodzinny chorobami genetycznymi np. mukowiscydozą, zespołami wad genetycznych , nosicielstwo nieprawidłowości chromosomowych)
• pacjenci z obciążonym wywiadem rodzinnym chorobami nowotworowymi (nowotworami piersi, jajnika, jelita grubego, płuca, prostaty) i pacjentki z rozpoznanym nowotworem piersi lub jajnika
• w trakcie porady po zakwalifikowaniu do badań genetycznych wydawane jest skierowanie na badania, następnie laboratorium wyznacza termin pobrania materiału do badania.
• pacjenci z zaburzeniami krzepnięcia i podejrzeniem hemochromatozy.