LABORATORIUM

Laboratorium tworzy doświadczony zespół, w skład którego wchodzą: lekarze ze specjalizacją z genetyki klinicznej, diagności laboratoryjni także ze  specjalizacją z laboratoryjnej genetyki medycznej, technicy oraz sekretarki medyczne.

Pracownicy laboratorium uczestniczą w licznych kursach i szkoleniach specjalizacyjnych, stale podnosząc swoje kwalifikacje zawodowe, co sprawia że diagnostyka w Rudzie Śląskiej w NZOZ Genom jest bardzo precyzyjna.

Prowadzimy współpracę z innymi placówkami w kraju i za granicą. Kompleksowość, profesjonalizm i życzliwa obsługa to cechy które charakteryzują personel naszego laboratorium. Diagnostyka w Rudzie Śląskiej? Wybierz NZOZ Genom!

To, co wyróżnia nasz punkt pobrań krwi i innych materiałów w Rudzie Śląskiej:

wszystkie wyniki badań mogą być skonsultowane z lekarzami przyjmującymi w prowadzonej przez nas Poradni Genetycznej
Laboratorium Diagnostyczne GENOM jest wpisane do ewidencji laboratoriów prowadzonej przez Krajową Radę Diagnostów Laboratoryjnych
Laboratorium Diagnostyczne GENOM posiada wdrożony system wewnątrz i zewnątrz laboratoryjnej kontroli jakości badań molekularnych. Badania są wykonywane zgodnie z uznanymi standardami międzynarodowymi
posiadamy certyfikat „Laboratorium rekomendowane przez PTGC”

BADANIA GENETYCZNE

Badanie genetyczne w NZOZ Genom i diagnostyka w Rudzie Śląskiej i to szereg korzyści dla Pacjenta

Badanie genetyczne pozwala na sprawdzenie poprawności sekwencji DNA pacjenta i wykrycie ewentualnych zmian tej sekwencji zwiększających ryzyko wystąpienia chorób o podłożu genetycznym.

Badanie genetyczne powinno zostać wykonane, jeśli:

u pacjenta podejrzewa się chorobę genetyczną i konieczne jest potwierdzenie diagnozy
w Twojej rodzinie występuje choroba genetyczna i konieczne jest określenie ryzyka zachorowania u pozostałych członków rodziny
w rodzinie występuje określony typ nowotworu/nowotworów
jeśli Ty, ktoś z Twojej rodziny lub partner bądź ktoś z jego rodziny choruje na chorobę genetyczną, która może zostać przekazana Waszemu przyszłemu potomstwu
jeśli wyniki innych badań wykonywanych w czasie ciąży wskazują, że Twoje dziecko może być obarczone choroba o podłożu genetycznym
w przypadku niepowodzeń rozrodu – dwa i więcej poronień lub martwe urodzenia
kiedy chcesz poznać płeć dziecka po poronieniu, w przypadku, kiedy nie można jej w inny sposób określić

Zalety badania genetycznego:

wykonujesz je tylko raz w życiu (wynik nie zmienia się przez całe życie) – ponosząc jednorazowy koszt zyskujesz wiedzę na całe życie i w razie potrzeby możliwe jest działanie profilaktyczne
zyskujesz istotną wiedzę nie tylko dla siebie, ale również dla członków Twojej rodziny (w przypadku wykrycia zmian dziedzicznych krewni, rodzice i dzieci osób, u których wykryto mutację powinni również wykonać badanie genetyczne i pozostawać pod opieką Poradni Genetycznej)
pozwala na wcześniejsze wdrożenie profilaktyki
precyzyjniejsza diagnoza w przypadku osób chorych = odpowiednio dobrana i  skuteczniejsza terapia
może je wykonać osoba w każdym wieku niezależnie od stanu zdrowia
duża wiarygodność i skuteczność (ponad 99%) – wyniki fałszywie pozytywne lub fałszywie negatywne uzyskuje się bardzo rzadko

LABORATORIUM

wszystkie wyniki badań mogą być skonsultowane z lekarzami przyjmującymi w prowadzonej przez nas Poradni Genetycznej

Laboratorium Diagnostyczne GENOM jest wpisane do ewidencji laboratoriów prowadzonej przez Krajową Radę Diagnostów Laboratoryjnych

Laboratorium Diagnostyczne GENOM posiada wdrożony system wewnątrz i zewnątrz laboratoryjnej kontroli jakości badań molekularnych. Badania są wykonywane zgodnie z uznanymi standardami międzynarodowymi

posiadamy certyfikat „Laboratorium rekomendowane przez PTGC”

BADANIA GENETYCZNE

u pacjenta podejrzewa się chorobę genetyczną i konieczne jest potwierdzenie diagnozy

w Twojej rodzinie występuje choroba genetyczna i konieczne jest określenie ryzyka zachorowania u pozostałych członków rodziny

w rodzinie występuje określony typ nowotworu/nowotworów

jeśli Ty, ktoś z Twojej rodziny lub partner bądź ktoś z jego rodziny choruje na chorobę genetyczną, która może zostać przekazana Waszemu przyszłemu potomstwu

jeśli wyniki innych badań wykonywanych w czasie ciąży wskazują, że Twoje dziecko może być obarczone choroba o podłożu genetycznym

w przypadku niepowodzeń rozrodu – dwa i więcej poronień lub martwe urodzenia

kiedy chcesz poznać płeć dziecka po poronieniu, w przypadku, kiedy nie można jej w inny sposób określić

wykonujesz je tylko raz w życiu (wynik nie zmienia się przez całe życie) – ponosząc jednorazowy koszt zyskujesz wiedzę na całe życie i w razie potrzeby możliwe jest działanie profilaktyczne

zyskujesz istotną wiedzę nie tylko dla siebie, ale również dla członków Twojej rodziny (w przypadku wykrycia zmian dziedzicznych krewni, rodzice i dzieci osób, u których wykryto mutację powinni również wykonać badanie genetyczne i pozostawać pod opieką Poradni Genetycznej)

pozwala na wcześniejsze wdrożenie profilaktyki

precyzyjniejsza diagnoza w przypadku osób chorych = odpowiednio dobrana i skuteczniejsza terapia

może je wykonać osoba w każdym wieku niezależnie od stanu zdrowia

duża wiarygodność i skuteczność (ponad 99%) – wyniki fałszywie pozytywne lub fałszywie negatywne uzyskuje się bardzo rzadko

precyzyjniejsza diagnoza w przypadku osób chorych = odpowiednio dobrana i  skuteczniejsza terapia