BADANIA GENETYCZNE

Badanie genetyczne i korzyści z niego wynikające:

Badanie genetyczne pozwala na sprawdzenie poprawności sekwencji DNA pacjenta i wykrycie ewentualnych zmian tej sekwencji zwiększających ryzyko wystąpienia chorób o podłożu genetycznym.

Badanie genetyczne powinno zostać wykonane, jeśli:

u pacjenta podejrzewa się chorobę genetyczną i konieczne jest potwierdzenie diagnozy
w rodzinie pacjenta występuje choroba genetyczna i konieczne jest określenie ryzyka zachorowania u pozostałych jej członków
w rodzinie występuje określony typ nowotworu/nowotworów
jeśli wyniki innych badań wykonywanych w czasie ciąży wskazują, że dziecko może być obarczone chorobą o podłożu genetycznym
jeśli pacjent, ktoś z jego rodziny lub partner bądź ktoś z jego rodziny choruje na chorobę genetyczną, która może zostać przekazana przyszłemu potomstwu
w przypadku niepowodzeń rozrodu (dwa i więcej poronień lub martwe urodzenia)
kiedy chce się poznać płeć dziecka po poronieniu (w przypadku, gdy nie można jej w inny sposób określić

Zalety badania genetycznego

wykonuje się je tylko raz - wynik nie zmienia się przez całe życie
zyskuje się istotną wiedzę nie tylko dla siebie, ale również dla członków rodziny (w przypadku wykrycia zmian dziedzicznych krewni, rodzice i dzieci osób, u których wykryto mutację powinni również wykonać badanie genetyczne i pozostawać pod opieką Poradni Genetycznej)
pozwala na wcześniejsze wdrożenie profilaktyki
w przypadku osób chorych pozwala na dobranie odpowiedniej terapi
możliwość wykonania u osób w każdym wieku
duża wiarygodność i skuteczność (ponad 99%)

BADANIA GENETYCZNE

u pacjenta podejrzewa się chorobę genetyczną i konieczne jest potwierdzenie diagnozy

w rodzinie pacjenta występuje choroba genetyczna i konieczne jest określenie ryzyka zachorowania u pozostałych jej członków

w rodzinie występuje określony typ nowotworu/nowotworów

jeśli wyniki innych badań wykonywanych w czasie ciąży wskazują, że dziecko może być obarczone chorobą o podłożu genetycznym

jeśli pacjent, ktoś z jego rodziny lub partner bądź ktoś z jego rodziny choruje na chorobę genetyczną, która może zostać przekazana przyszłemu potomstwu

w przypadku niepowodzeń rozrodu (dwa i więcej poronień lub martwe urodzenia)

kiedy chce się poznać płeć dziecka po poronieniu (w przypadku, gdy nie można jej w inny sposób określić

Zalety badania genetycznego

wykonuje się je tylko raz - wynik nie zmienia się przez całe życie

zyskuje się istotną wiedzę nie tylko dla siebie, ale również dla członków rodziny (w przypadku wykrycia zmian dziedzicznych krewni, rodzice i dzieci osób, u których wykryto mutację powinni również wykonać badanie genetyczne i pozostawać pod opieką Poradni Genetycznej)

pozwala na wcześniejsze wdrożenie profilaktyki

w przypadku osób chorych pozwala na dobranie odpowiedniej terapi

możliwość wykonania u osób w każdym wieku

duża wiarygodność i skuteczność (ponad 99%)