PORADNICTWO GENETYCZNE
W poradni genetycznej udzielane są porady dla następujących grup pacjentów:
-
pacjentki w ciąży w ramach programu badań prenatalnych, u których stwierdzono wzrost ryzyka urodzenia dziecka z zespołem wad genetycznych lub obciążonych wywiadem genetycznym
-
pacjenci z niepowodzeniami w rozrodzie (poronienia, urodzenie dziecka z wadami , niepłodność, do zapłodnienia pozaustrojowego in vitro, wywiad rodzinny obciążony chorobami genetycznymi np. mukowiscydozą, zespołami wad genetycznych , nosicielstwo nieprawidłowości chromosomowych)
-
pacjenci z wywiadem rodzinnym obciążonym chorobami nowotworowymi (nowotworami piersi i jajnika) i pacjentki z rozpoznanym nowotworem piersi lub jajnika
-
pacjenci z udokumentowaną chorobą zakrzepowo-zatorową
-
pacjenci z podejrzeniem lub rozpoznaniem klinicznym choroby genetycznej (np. SMA, mukowiscydoza, choroba Hungintona, dystrofie mięśniowe)
Jak wygląda konsultacja?
W trakcie porady po zakwalifikowaniu do badań genetycznych wydawane jest skierowanie na badania, następnie laboratorium wyznacza termin pobrania materiału do badania.
Co należy zabrać ze sobą na poradę genetyczną?
-
dowód osobisty
-
skierowanie do poradni
-
dokumentację medyczną